Provided is a pyrimidine compound as shown in formula I, a pharmaceutically acceptable salt, a stereoisomer, a solvate or a prodrug thereof. The pyrimidine compound can inhibit the activation or resistant mutation of one or more EGFRs, can be used in the treatment of EGFR-sensitive mutant cancer, is also applicable to the cases where secondary drug resistance is induced during the current EGFR-TKI treatment, and is an ideal drug for treating diseases caused by the EGFR mutation.L'invention concerne un composé de pyrimidine tel que présenté dans la formule I, un sel pharmaceutiquement acceptable, un stéréoisomère, un solvate ou son promédicament. Le composé de pyrimidine peut inhiber l'activation ou la mutation résistante d'un ou de plusieurs EGFRs, et peut être utilisé dans le traitement du cancer mutant sensible à l'EGFR, est également applicable aux cas où une résistance secondaire aux médicaments est induite pendant le traitement courant de l'EGFR-TKI, et est un médicament idéal pour le traitement de maladies provoquées par la mutation de l'EGFR.提供了一种式I所示的嘧啶类化合物、其药学上可接受的盐、立体异构体、溶剂化物或前药。该嘧啶类化合物可以抑制一种或多种EGFR的激活或抗性突变,可用于EGFR敏感型突变癌症的治疗,还适用于目前EGFR-TKI治疗中产生继发性耐药的病例,是一种理想的由EGFR突变导致的疾病的治疗药物。