The presented invention relates to the field of pharmaceuticals, namely, derivatives of pyrazolopyridines and pyrazolopyrimidines, pharmaceutical compositions containing such compounds, and their use as drugs, namely derivatives of 6-phenyl-1H-pyrazolopyridines and derivatives of 6-phenyl-1H-pyrazolopyrimidines, which are inhibitors of Janus kinases (JAK) and are useful for the treatment of allergic and respiratory conditions, in particular chronic obstructive pulmonary disease. The present invention relates to a compound of formula I or a pharmaceutically acceptable salt thereof, or a pharmaceutically acceptable solvate of the compound or a pharmaceutically acceptable salt, where A and A 'are independently C or N, where C may be unsubstituted or substituted with halogen or C-C1-6 alkyl, in which R , R, R, R, R and R are defined herein, compositions containing such compounds, and the use of such compounds in the treatment of various diseases, in particular asthma and COPD.Представленное изобретение относится к области фармацевтики, а именно касается производных пиразолопиридинов и пиразолопиримидинов, фармацевтических композиций, содержащих такие соединения, и их применения как лекарственных средств, а именно производных 6-фенил-1Н-пиразолопиридинов и производных 6-фенил-1Н-пиразолопиримидинов, которые являются ингибиторами Янус-киназ (JAK) и являются полезными для лечения аллергических и респираторных состояний, в частности хронического обструктивного заболевания легких. Представленное изобретение касается соединения формулы Iили его фармацевтически приемлемой соли, или фармацевтически приемлемого сольвата указанного соединения или фармацевтически приемлемой соли, где А и А' независимо представляют собой С или N, где С может быть незамещенным или замещенным галогеном или C1-С6 алкилом, в котором R, R0, R1, R2, R2' и R3 являются определенными в данном документе, композиций, содержащих такие соединения, и применения таких соединения в лечении различных заболеваний, в
