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用于艾滋病基因治疗的CRISPR/Cas9重组慢病毒载体及其慢病毒
- 专利权人:
- 武汉大学
- 发明人:
- 郭德银,陈述亮,侯盼盼,陈宇
- 申请号：
- CN201410770508.X
- 公开号：
- CN104480144B
- 申请日:
- 2014.12.12
- 申请国别(地区):
- CN
- 年份:
- 2017
- 代理人:
- 摘要：
- 本发明属于医药及生物工程领域，涉及一种可用于艾滋病基因治疗的CRISPR/Cas9重组慢病毒载体及其慢病毒，该重组慢病毒载体由慢病毒载体lentiCRISPR用BsmBI酶切后，连入带BsmBI粘性末端的CXCR4特异靶序列重组而得，获得的CRISPR/Cas9重组慢病毒载体能够在艾滋病毒辅助受体CXCR4的4个不同位点突变基因序列，且突变率高，达25%‑75%。经过重组慢病毒载体改造后的细胞不能被HIV感染。该方法较RNAi‑Knockdown、ZFN和TALEN技术具有更高的抑制艾滋病毒复制的效率，该系统构建快速、简单、廉价且能阻止HIV病毒入侵，适合用于艾滋病基因治疗。
- 来源网站：
- 中国工程科技知识中心
- 来源网址：
- http://www.ckcest.cn/home/
