The present invention relates to 2-phenyl-2H-pyrazolo[3,4-d]pyridazine derivatives of formula (In) having pharmacological activity towards the α2δ subunit, in particular the a28-1 subunit, of the voltage-gated calcium channel, in particular having dual pharmacological activity towards both the a28 subunit, in particular the a28-1 subunit, of the voltage-gated calcium channel and the p-opioid receptor. The present invention also relates to processes of preparation of such compounds, to pharmaceutical compositions comprising them, and to their use in therapy, in particular for the treatment of pain.La présente invention concerne des dérivés de 2-phényl-2H-pyrazolo[3,4-d]pyridazine de formule (In) ayant une activité pharmacologique envers la sous-unité α2δ, en particulier la sous-unité a28-1, du canal calcique dépendant de la tension, en particulier ayant une double activité pharmacologique envers à la fois, la sous-unité a28, en particulier la sous-unité a28-1, du canal calcique dépendant de la tension et le récepteur p-opioïde. La présente invention concerne également des procédés de préparation de ces composés, des compositions pharmaceutiques les comprenant, ainsi que leur utilisation thérapeutique, en particulier pour le traitement de la douleur.
