The present invention relates to new compounds that show pharmacological activity towards the subunit α2δ of voltage-gated calcium channels (VGCC), especially the α2δ- 1 subunit of voltage-gated calcium channels or dual activity towards the subunit α2δ of voltage-gated calcium channels (VGCC), especially the α2δ-1 subunit of voltage-gated calcium channels, and the μ-opiod receptor (MOR or mu-opioid). The invention is also related to the process for the preparation of said compounds as well as to compositions comprising them, and to their use as medicaments.La présente invention concerne de nouveaux composés présentant une activité pharmacologique vis-à-vis de la sous-unité α2δ des canaux calciques dépendants de la tension (VGCC), en particulier, la sous-unité α2δ-1 des canaux calciques dépendants de la tension ou une double activité vis-à-vis de la sous-unité α2δ des canaux calciques dépendants de la tension (VGCC), en particulier, la sous-unité α2δ-1 des canaux calciques dépendants de la tension, et le récepteur μ-opioïde (MOR ou mu-opioïde). L'invention concerne également le procédé de préparation desdits composés ainsi que des compositions les comprenant, et leur utilisation en tant que médicaments.
