The present invention relates to new compounds that show pharmacological dual activity towards the subunit α2δ of voltage-gated calcium channels (VGCC), especially the α2δ-1 subunit of voltage-gated calcium channels, and the µ-opiod receptor (MOR or mu-opioid). The invention is also related to the process for the preparation of said compounds as well as to compositions comprising them, and to their use as medicaments (formula (I)).La présente invention concerne de nouveaux composés qui présentent une double activité pharmacologique vis-à-vis de la sous-unité α2δ de canaux calciques dépendants de la tension (VGCC), en particulier la sous-unité α2δ-1 de canaux calciques dépendants de la tension, et le récepteur μ-opioïde (MOR ou mu-opioïde). L'invention concerne également un procédé de préparation desdits composés ainsi que des compositions les comprenant, et leur utilisation en tant que médicaments (formule (I)).
