The present invention addresses the problem of providing a novel compound which has an antagonistic activity against CGRP receptors and is useful for the treatment of various diseases associated with CGRP receptors. That is, the present invention relates to a pyrrolidine derivative represented by formula (I) or a pharmacologically acceptable salt thereof. In the formula, W represents a ring, X represents a carbon atom or the like, Y1 to Y4 independently represent a carbon atom or the like, and R1 to R7 independently represent an alkyl group or the like. The compound or a pharmacologically acceptable salt thereof according to the present invention has an excellent antagonistic activity against CGRP receptors and is useful as a therapeutic agent for various diseases associated with CGRP receptors.La présente invention s'adresse au problème de la fourniture d'un nouveau composé qui présente une activité antagoniste contre les récepteurs CGRP et qui est utile pour le traitement de diverses maladies associées aux récepteurs CGRP. En d'autres termes, l'invention concerne un dérivé de pyrrolidine représenté par la formule (I), ou un sel pharmacologiquement acceptable de celui-ci. Dans la formule, W représente un cycle, X représente un atome de carbone ou similaire, Y 1 à Y 4 représentent indépendamment un atome de carbone ou similaire, et R 1 à R 7 représentent indépendamment un groupe alkyle ou similaire. Le composé ou un sel pharmacologiquement acceptable de celui-ci selon la présente invention présente une excellente activité antagoniste contre les récepteurs CGRP et est utile en tant qu'agent thérapeutique pour diverses maladies associées aux récepteurs CGRP.本発明は、CGRP受容体拮抗作用を有し、CGRP受容体が介在する種々の疾患の治療に有用な新規化合物を提供することを課題とする。すなわち、本発明は下記式（Ｉ）で表されるピロリジン誘導体又はその薬理学的に許容される塩に関する。式中、Ｗは環、Ｘは炭素原子等、Ｙ１～Ｙ４は炭素原子等、Ｒ１～Ｒ７は、アルキル等をそれぞれ示す。本発明の化合物又はその薬理学的に許容される塩は、優れたCGRP受容体拮抗作用を有し、CGRP受容体が介在する種々の疾患の治療薬として有用である。
