The present application relates to the field of medicinal chemistry, and relates to a method for producing a steroidal derivative FXR agonist and a related intermediate. Specifically, the present application relates to a method for producing a compound of formula I. In this method, the compound of formula 8 is reacted with the compound of formula 9 to obtain the compound of formula 10, the compound of formula 10 is reacted to obtain the compound of formula 11, and the compound of formula 11 is reacted. To obtain a compound of formula I via. The present application also relates to intermediates used, methods of making intermediates and the use of intermediates. The production method according to the present application is suitable for industrialized production because the reaction is carried out under mild conditions and a plurality of functional groups can be converted simultaneously in some steps to effectively reduce the number of steps.本願は、医薬品化学分野に関し、ステロイド系誘導体ＦＸＲアゴニストの製造方法及び関連の中間体に関する。具体的に、本願は、式Ｉの化合物の製造方法に関する。当該方法は、式８の化合物と式９の化合物とを反応させて式１０の化合物を得ることと、式１０の化合物から反応を経て式１１の化合物を得ることと、式１１の化合物から反応を経て式Ｉの化合物を得ることとを含む。本願はさらに、使用される中間体、中間体の製造方法及び中間体の使用にも関する。本願に係る製造方法は、反応が温和な条件で行われ、一部のステップで複数の官能基を同時に変換して、効果的にステップを減少できるため、産業化された生産に適する。
