The present invention belongs to the field of pharmaceutical synthesis, and relates to a method for producing a chiral pyrrolopyrimidine compound and related intermediates. Specifically, the present invention comprises a step of reacting a compound of formula A with a compound of formula 6 or a salt thereof to obtain a compound of formula 7 or a compound of formula 14, and a compound of formula 7 or 14 And a process for the preparation of a compound of formula I comprising the step of preparing a compound of formula I from the compound of The production method according to the present invention is advantageous in that the process is simple, the stereoselectivity is high, the atomic utilization rate is high, the reaction conditions are mild, the post-treatment is simple, and an expensive asymmetric catalyst is used. Is suitable for industrial production.本発明は医薬合成分野に属し、キラルピロロピリミジン化合物の製造方法及び関連中間体に関する。具体的には、本発明は、式Ａの化合物と式６の化合物又はその塩とを反応させて、式７の化合物又は式１４の化合物を得るステップと、前記式７の化合物又は前記式１４の化合物から式Ｉの化合物を製造するステップとを含む式Ｉの化合物の製造方法、及び使用される中間体、中間体の製造方法、並びに、中間体の式Ｉの化合物の製造における使用に関する。本発明に係る製造方法は、プロセスが簡略し、立体選択性が高く、原子利用率が高く、反応条件が温和であり、後処理が簡便である利点を有し、高価な不斉触媒の使用を避け、工業生産に適している。
