FIELD: chemistry.SUBSTANCE: invention relates to organic chemistry and specifically to a heterocyclic compound of formula (IIB) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, where E denotes -CH2-； Q is -CH2-； Z is hydrogen； V is N； R12 denotes hydrogen； R15 denotes a difluoromethoxy group； R16 denotes hydrogen； R21 denotes piperidinyl, piperazinyl or morpholinyl, any of these groups may optionally contain one substitute selected from a group comprising C1-C6-alkylsulfonyl, oxo group and carboxy group； and R23 denotes hydrogen. Invention also relates to a pharmaceutical composition based on a compound of formula (IIB), use thereof and a method of treating and/or preventing rheumatoid arthritis or Crohn's disease..EFFECT: technical result is obtaining novel heterocyclic compounds possessing properties of TNFα activity modulator.6 cl, 8 exИзобретение относится к области органической химии, а именно к гетероциклическому соединению формулы (IIB) или его фармацевтически приемлемой соли, где Е обозначает -СН2-； Q обозначает -СН2-； Z обозначает водород； V обозначает N； R12 обозначает водород； R15 обозначает дифторметоксигруппу； R16 обозначает водород； R21 обозначает пиперидинил, пиперазинил или морфолинил, любая из этих групп необязательно может содержать один заместитель, выбранный из группы, включающей С1-С6-алкилсульфонил, оксогруппу и карбоксигруппу； и R23 обозначает водород. Также изобретение относится к фармацевтической композиции на основе соединения формулы (IIB), его применению и способу лечения и/или предупреждения ревматоидного артрита или болезни Крона. Технический результат: получены новые гетероциклические соединения, обладающие свойствами модулятора активности TNFα. 4 н. и 2 з.п. ф-лы, 8 пр.
