The present invention provides a method for identifying an individual having a disease or disorder that is unlikely to respond only to immunotherapy, the method determining the presence of a stromal gene signature in a sample from the individual And the signature includes one or more of FAP, FN1, MMP2, PDGFRB, or THY, and an increase in the level of expression of one or more genes in the stromal gene signature relative to the median level is Individuals are identified for treatment with therapy and treatment with inhibitory stromal antagonists. In some embodiments, the present invention provides a method for treating an individual exhibiting a stromal gene signature. In another aspect, the present invention provides a kit for determining the presence of a stromal gene signature in a sample from an individual. [Selection figure] None本発明は、免疫療法のみに応答する可能性が低い疾患または障害を有する個体を特定するための方法を提供し、その方法は、個体からの試料中の間質遺伝子シグネチャーの存在を判定することを含み、そのシグネチャーは、ＦＡＰ、ＦＮ１、ＭＭＰ２、ＰＤＧＦＲＢ、またはＴＨＹのうちの１つ以上を含み、間質遺伝子シグネチャー中の１つ以上の遺伝子の発現のレベルの、中央レベルに対する増加は、免疫療法での治療及び抑制間質アンタゴニストでの治療について個体を特定する。いくつかの態様では、本発明は、間質遺伝子シグネチャーを示す個体を治療するための方法を提供する。他の態様では、本発明は、個体からの試料中の間質遺伝子シグネチャーの存在を判定するためのキットを提供する。【選択図】なし
