Disclosed are methods for treating cancer (e.g., lung cancer and bladder cancer) with an anti-PD-Ll antibody in a subject identified as being responsive to anti-PD-Ll antibody therapy by detecting at least one mRNA associated with T cell / NK cell exhaustion in a sample obtained from the subject. Also disclosed are methods for determining the efficacy of anti-PD-Ll therapeutic antibody treatment in a subject having lung cancer or bladder cancer comprising detecting at least one mRNA associated with T cell / NK cell exhaustion in a blood sample from the subject and comparing the expression level of the at least one mRNA to a mean and/or median expression level of the same mRNA from a reference sample. The disclosure also provides methods of identifying a subject having a cancer responsive to a therapy comprising an anti-PD-Ll antibody by detecting the expression of at least one mRNA associated with T cell exhaustion in a sample obtained from the subject. The disclosure also provides these methods that include detection of the level of expression of at least one mRNA associated with suppressive cells.La présente invention concerne des procédés de traitement du cancer (par exemple, le cancer du poumon et le cancer de la vessie) avec un anticorps anti-PD-L1 chez un sujet identifié comme étant sensible à une thérapie par anticorps anti-PD-L1 par détection d'au Moins un ARNm associé à l'épuisement des cellules T / NK dans un échantillon obtenu à partir du sujet. L'invention concerne en outre des procédés de détermination de l'efficacité d'un traitement par anticorps thérapeutique anti-PD-L1 chez un sujet atteint d'un cancer du poumon ou d'un cancer de la vessie, comprenant la détection d'au moins un ARNm associé à l'épuisement des cellules T / NK dans un échantillon de sang provenant du sujet et la comparaison du taux d'expression dudit ARNm à un niveau d'expression moyen et/ou médian du même ARNm d'un échantillon de référence. L'invention concerne en outre des procédés d
