A method for identifying the risk of developing Chronic Allograft Nephropathy (CAN) in a patient that received a kidney transplant from a donor which comprises identifying the race of the donor； determining the levels of SHROOM 3 expression in a kidney biopsy specimen obtained from the patient at a predetermined time after transplant； comparing the level of SHROOM 3 expression in the biopsy specimen with the levels of SHROOM 3 expression in a control； determining if the level of SHROOM 3 expression in the allograft is significantly higher than in the control, and diagnosing the patient as being at risk for CAN if the level of SHROOM 3 expression in the specimen is significantly higher than in the control.La présente invention concerne un procédé pour identifier le risque de développer une néphropathie d'allogreffe chronique (CAN) chez un patient qui a reçu une greffe de rein d'un donneur qui comprend l'identification de la race du donneur； la détermination des taux d'expression de SHROOM 3 dans un spécimen de biopsie de rein obtenu à partir du patient à un temps prédéterminé après la transplantation； la comparaison du taux d'expression de SHROOM 3 dans le spécimen de biopsie aux taux d'expression de SHROOM 3 dans un témoin； la détermination que le taux d'expression de SHROOM 3 dans l'allogreffe est significativement plus élevé que le témoin, et le diagnostic du patient comme étant à risque de CAN si le taux d'expression de SHROOM 3 dans le spécimen est significativement plus élevé que dans le témoin.
