Die Erfindung betrifft Nukleosidderivate der allgemeinen Formel I zur Behandlung von Diabetes mellituswobei der Rest R1 ausgewählt ist aus C1-C3-Alkyl-, halogenierten C1-C3-Alkyl-, Amino-, Carboxyl-, Nitro-, Sulfonyl-, Hydroxyl- und C1-C3-Alkoxy-Gruppen sowie Halogenatomen, die Reste R2, R3, R4 jeweils unabhängig voneinander ausgewählt sind aus Wasserstoff, C1-C3-Alkyl- und Hydroxyl-Gruppen und die Reste R5, R6 jeweils unabhängig voneinander ausgewählt sind aus Wasserstoff und C1-C3-Alkyl-Gruppe.Nucleoside derivatives (I) for treating diabetes mellitus, is new. Nucleoside derivatives of formula (I) for treating diabetes mellitus, is new. R1 : 1-3C alkyl (optionally halogenated), NH 2, carboxy, NO 2, sulfonyl, OH, 1-3C alkoxy or halo； R2-R4 : H, 1-3C alkyl or OH； and R5, R6 : H or 1-3C alkyl. [Image] ACTIVITY : Antidiabetic. The antidiabetic activity of (I) was tested in C57 black 6 mouse (having blood glucose concentration of 14.8 mmol/l). The results showed that 5-bromo-2'-deoxyuridine (1 mg/ml) reduced the blood glucose concentration to 7.1 mmol/l. MECHANISM OF ACTION : None given.
