The present invention, in formula (1): wherein one of R 1,C 1-4 alkyl or cyano C 1-4 alkyl or R 2 is hydrogen are R 3,C 1-H or R 5 are the same or different and R 4, and is selected from saturated C 1-4 hydrocarbyloxysilane and 1-4 hydrocarbyl hydrogen, saturated C respectively 4 alkyl R 6 and R 7 are the same or The different and are selected from hydrogen, halogen, CN, C 1-4 alkoxy and C 1-4 alkyl, respectively, wherein C 1-4 alkoxy and C 1-4 alkyl wherein the hydroxy, C 1-2 alkoxy each optionally at good or substituted with one or more fluorine atoms C 1-4 alkyl or R 8 is hydrogen are Q, and between the nitrogen atom N and Ar moiety, one to four carbon atoms It is an alkylene chain length, where, or may be substituted by a C 1-4 alkyl group, one or two optionally one or more of the carbon atoms of 1-4 of the alkylene chain best, this group together with the carbon atoms of said one and optionally substituted with - based -CH 2 CH 2 are optionally one carbon atom of the 1 to 4 carbon atoms in the alkylene chain be 2, 3 or 4 m form a cyclopropyl group and n is 0 or 1 and, Ar is 3 or 4 is selected from S O, and N The heteroaryl group or a bicyclic aryl group or a monocyclic 5 to 10 ring members containing a heteroatom ring member number, the heteroaryl group or the aryl group, 1 as defined in the appended claims providing a salt thereof, or tautomers N- oxide or compound of] may be optionally substituted with R 13 to 4 pieces. These compounds are inhibitors of Chk-1 kinase, are active against cancer. None [Selection Figure]本発明は、式(1):[式中、R1は、シアノまたはC1-4アルキルであり;R2は、水素またはC1-4アルキルであり;R3は、水素またはC1-4アルキルであり;R4およびR5は同一であるかまたは異なり、それぞれ水素、飽和C1-4ヒドロカルビルおよび飽和C1-4ヒドロカルビルオキシから選択され;R6およびR7は同一であるかまたは異なり、それぞれ水素、ハロゲン、CN、C1-4アルキルおよびC1-4アルコキシから選択され、ここで、前記C1-4アルキルおよびC1-4アルコキシはそれぞれ場合によりヒドロキシ、C1-2アルコキシでまたは1個以上のフッ素原子で置換されていてもよく;R8は、水素またはC1-4アルキルであり;Qは、Ar部分と窒素原子Nの間の、炭素原子1~4個の長さのアルキレン鎖であり、ここで、前記アルキレン鎖の1~4個の炭素原子のうち1個以上は場合により1または2個のC1-4アルキル基で置換されていてもよく、または前記アルキレン鎖の1~4個の炭素原子のうち1個の炭素原子は場合により基-CH2C
