JACK D SCOTT,スコツト，ジャツク・デイー,ANDREW W STAMFORD,スタンフオード，アンドリユー・ダブリユー,ERIC J GILBERT,ギルバート，エリク・ジエイ,JARED N CUMMING,カミング，ジヤレツド・エヌ,ULRICH ISERLOH,イゼルロー，ウルリツヒ,JEFFREY A MISIASZEK,ミーシヤツエク，ジエフリー・エイ,LI GUOQING,スコツト,ジャツク・デイー,スタンフオード,アンドリユー・ダブリユー,ギルバート,エリク・ジエイ,カミング,ジヤレツド・エヌ,イゼルロー,ウルリツヒ,ミーシヤツエク,ジエフリー・エイ
申请号：
JP2016128750
公开号：
JP2017002052A
申请日:
2016.06.29
申请国别(地区):
JP
年份:
2017
代理人:
摘要：
PROBLEM TO BE SOLVED: To provide compounds advantageous as β-site APP (amyloid precursor protein) cleaving enzyme inhibitors and/or for the treatment and prevention of various pathologies relating to β-amyloid ("Aβ") production.SOLUTION: The present invention provides iminothiadiazine dioxide compounds of formula (I), pharmaceutical compositions containing the compounds. In the formula -L- to -L- each represent a divalent linking group； m, n and p each represent an integer equal to or greater than 0； rings A and B each represent a cyclic group such as monocyclic aryl, monocyclic heteroaryl and monocyclic cycloalkyl； and Rto Reach represent a variable group.SELECTED DRAWING: None【課題】β部位ＡＰＰ（アミロイド前駆体タンパク質）切断酵素阻害薬として、および／またはβ－アミロイド（Ａβ）生成に関連する種々の病態の処置および予防に好都合な化合物の提供。【解決手段】式（Ｉ）のイミノチアジアジンジオキシド化合物、および該化合物を含む医薬組成物。式中、－Ｌ１－～－Ｌ３－は各々二価の結合基；ｍ、ｎ、ｐは各々０以上の整数；環Ａおよび環Ｂは各々単環式アリール、単環式ヘテロアリール、単環式シクロアルキル等の環式基；Ｒ１～Ｒ９は各々可変基を表す。【選択図】なし
