The present invention refers to immunosuppression-reverting oligonucleotides comprising 12 to 18 nucleotides, wherein at least one of the nucleotides is modified, and the oligonucleotide hybridizes with a nucleic acid sequence of an ectoenzyme (CD73) of SEQ ID NO.1 (human) and/or of a sequence of SEQ ID NO.2 (mouse), wherein the oligonucleotide inhibits at least 50 % of the CD73 expression. The invention is further directed to a pharmaceutical composition comprising such oligonucleotide.La présente invention concerne des oligonucléotides d'inversion de l'immunosuppression comprenant 12 à 18 nucléotides, au moins l'un desdits nucléotides étant modifié, et l'oligonucléotide s'hybridant avec une séquence d'acide nucléique d'une ectoenzyme (CD73) de SEQ ID NO.1 (origine humaine) et/ou de séquence SEQ ID NO.2 (souris), l'oligonucléotide inhibant au moins 50 % de l'expression de CD73. L'invention concerne en outre une composition pharmaceutique comprenant un tel oligonucléotide.
