The present invention refers to immunosuppression-reverting oligonucleotides comprising 12 to 18 nucleotides, wherein at least one of the nucleotides is modified, and the oligonucleotide hybridizes with a nucleic acid sequence of indoleamine-2,3-dioxygenase (IDO-1) of SEQ ID NO.1 (human) in a hybridizing active area, wherein the oligonucleotide inhibits at least 50% of the IDO-1 expression. The invention is further directed to a pharmaceutical composition comprising such oligonucleotide.La présente invention concerne des oligonucléotides d'inversion de l'immunosuppression comprenant 12 à 18 nucléotides, au moins l'un des nucléotides étant modifié, et l'oligonucléotide s'hybridant avec une séquence d'acide nucléique de l'indoleamine 2,3-dioxygénase (IDO-1) présentant la séquence SEQ ID NO. 1 (humaine) dans une zone active d'hybridation, l'oligonucléotide inhibant au moins 50 % de l'expression de l'IDO-1. L'invention concerne en outre une composition pharmaceutique comprenant un tel oligonucléotide.
