Nanoparticle mediated microvascular embolization (NME) of tumor tissue may occur after systemic administration of PEM, leading to widespread shutdown of vascular flow, hemorrhage, and necrosis. PEM constructs are developed that incorporate large amounts of iron-containing protein, possess high oxygen affinities, and demonstrate delayed nitric oxide binding. Such properties induce selective NME of tumors after extravasation, and will likely enhance the effect of VEGFR TKIs and/or mTOR inhibitors.Lembolisation microvasculaire à médiation par des nanoparticules dun tissu tumoral peut se produire après ladministration systémique de PEM, conduisant à une interruption généralisée de la circulation vasculaire, à une hémorragie et à une nécrose. On met au point des produits de recombinaison de PEM qui intègrent de grandes quantités de protéines contenant du fer, qui possèdent une affinité élevée pour loxygène et qui sont caractérisés par une liaison retardée à loxyde nitrique. De telles propriétés induisent une embolisation microvasculaire à médiation par des nanoparticules sélective des tumeurs après une extravasation, et sont susceptibles daugmenter leffet des inhibiteurs des tyrosine kinases du VEGFR et/ou des inhibiteurs de mTOR.
