The invention concerns the contribution of elevated levels of circulating alsosterone to heart disease and other hyperaldosteronic conditions. Since activation of β-arrestin 1(βarr- 1) by the Angiotensin II (Angll) type 1 receptor (AT1R) mediates Angll- induced aldosterone production, β-arrestin 1(βarr-1) is a therapeutic target for heart disease. The invention provides a βarr1 protein fragment comprising the C-terminus of βarr1 (βarr1ct SEQ ID NO:3), compositions containing this protein fragment, and methods of using this protein fragment to reduce elevated levels of aldosterone in heart disease and other hyperaldosteronic conditions by inhibition of β-arrestin 1(βarr1). These compositions and methods are of therapeutic benefit in chronic heart failure and progression to heart failure after myocardial infarction (MI). Additionally, the invention provides an AngII peptide analog (SEQ ID NO:4), compositions containing this analog, and methods of using this analog for stimulation of βarr-1 activity and aldosterone production.Linvention concerne la contribution de taux élevés daldostérone circulante à une maladie cardiaque et dautres affections hyperaldostéroniques. Étant donné que lactivation de β-arrestine 1 (parr- 1) par le récepteur de langiotensine II (AngII) de type 1 (ATiR) médie la production daldostérone induite par AngII, la β-arrestine 1 (parr-1) est une cible thérapeutique pour une maladie cardiaque. Linvention concerne un fragment de protéine parr1 comprenant lextrémité C-terminale de parr1 (parr1ct SEQ ID NO: 3), des compositions contenant ce fragment de protéine, et des procédés dutilisation de ce fragment de protéine pour réduire les taux élevés daldostérone dans une maladie cardiaque et dautres affections hyperaldostéroniques par inhibition de β-arrestine 1 (parr-1). Ces compositions et procédés présentent un bénéfice thérapeutique dans linsuffisance cardiaque chronique et lévolution vers une insuffisance cardiaque après linfarctus du myocarde (IM). De
