可作為T細胞活化劑之經取代萘啶酮化合物

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专利权人:

BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

发明人:

VELAPARTHI, UPENDER,维拉帕斯　阿潘德,維拉帕斯　阿潘德,CHUPAK, LOUIS S.,查帕克　路易斯　Ｓ,DARNE, CHETAN PADMAKAR,达尼　奇坦　帕达美克,達尼　奇坦　帕達美克,DING, MIN,丁　敏,GENTLES, ROBERT G.,坚特斯　罗伯特　Ｇ,堅特斯　羅伯特　Ｇ,HUANG, YAZHONG,黄　雅忠,黃　雅

申请号：

TW108122537

公开号：

TW202019924A

申请日:

2019.06.27

申请国别(地区):

TW

年份:

2020

代理人:

摘要：

Disclosed are compounds of Formula (I):or a salt thereof, wherein: R1, R2, R3, R4, R5, and m are defined herein. Also disclosed are methods of using such compounds to inhibit the activity of one or both of diacylglycerol kinase alpha (DGKα) and diacylglycerol kinase zeta (DGKζ), and pharmaceutical compositions comprising such compounds. These compounds are useful in the treatment of viral infections and proliferative disorders, such as cancer.本發明揭示式(I)化合物：或其鹽，其中：R1、R2、R3、R4、R5及m在本文中定義。亦揭示使用此類化合物抑制二醯基甘油激酶α (DGKα)及二醯基甘油激酶ξ (DGKζ)中之一或兩者之活性的方法，及包含此類化合物之醫藥組合物。此等化合物可用於治療病毒感染及增殖性病症，諸如癌症。

来源网站：

中国工程科技知识中心

来源网址：

http://www.ckcest.cn/home/