In the present invention, the formula (I): (wherein: -m is an integer of 0-3, preferably 0-2, -n is an integer of 0-3, preferably 0-2, + n is 1 or more,-EAG is a halogen atom, NO2, CF3, CCl3, CN, CO2H, (C = O) NR2, CH = NR, (C = S) OR, (C = O) SR , CS2R, SO2R, SO2NR2, SO3R, P (O) (OR) 2, P (O) (R) 2, B (OR) 2 are electron withdrawing groups independently selected from R is an alkyl (C1-C6) group, a phenyl group, or a hydrogen atom, -A is a saturated or unsaturated, linear or branched hydrocarbon chain containing 1 to 10 carbon atoms, -R1 and R2 each independently represent a hydrogen atom, CO- (C1-C6) -alkyl, (C1-C6) alkyl, phenyl, or phenyl- (C1-C6) -alkyl group, wherein , R1 and R2, together with the nitrogen atom to which they are attached, optionally substituted with a (C1-C6) alkyl group, A compound having the form a hetero ring), including its stereoisomers and mixtures thereof, or a pharmaceutically acceptable salt to compound.本発明は、式（Ｉ）：（式中：- mは０～３、好ましくは０～２の整数であり、- nは、０～３、好ましくは０～２の整数であり、- m + nは、1以上であり、- EAGは、ハロゲン原子、NO2、CF3、CCl3、CN、CO2H、(C=O)NR2、CH=NR、(C=S)OR、(C=O)SR、CS2R、SO2R、SO2NR2、SO3R、P(O)(OR)2、P(O)(R)2、B(OR)2基から独立して選択される電子求引基であり、ここで、Rはアルキル(C1-C6)基、フェニル基、又は水素原子であり、- Aは、飽和又は不飽和の、直鎖又は分岐した、１～１０個の炭素原子を含む炭化水素鎖であり、- R1及びR2はそれぞれ、互いに独立して、水素原子、CO-(C1-C6)-アルキル、(C1-C6)アルキル、フェニル、又はフェニル-(C1-C6)-アルキル基を示し、ここで、R1及びR2は、これらが結合している窒素原子とともに、場合により(C1-C6)アルキル基で置換されている、５～１５員のヘテロ環を形成する）を有する化合物であって、その立体異性体及びこれらの混合物、又はその薬学的に許容される酸塩を含む、化合物に関する。
