The disclosure improves at least one biological property selected from the group consisting of therapeutic index, stability, solubility, toxicity, adsorption, and systemic premetabolism compared to the parent peptide or peptide mimetic. Concerning prodrug peptides or salts thereof. The prodrug peptide has the following structure: Z-pep (in the formula, pep is the parent peptide or peptide mimetic； Z is the sequence of n amino acids and Z is cleaved in vivo. It releases peptides； n is more than 2 amino acids). The present disclosure also relates to methods of making and using the prodrug peptides of the present disclosure. For example, the disclosure describes prodrug peptides that can be used to prevent, treat, or ameliorate at least one symptom of hypoglycemia or a disease or disorder associated with hypoglycemia.本開示は、親ペプチドまたはペプチド模倣物質と比較して、治療指数、安定性、溶解度、毒性、吸着、および全身循環前代謝からなる群から選択される少なくとも１つの生物学的特性が改善されたプロドラッグペプチドまたはその塩に関する。プロドラッグペプチドは、以下の構造：Ｚ－ｐｅｐ（式中、ｐｅｐは、親ペプチドまたはペプチド模倣物質であり；Ｚは、ｎ個のアミノ酸の配列であり、Ｚは、ｉｎ ｖｉｖｏで切断されて、ｐｅｐを放出し；ｎは２個より多くのアミノ酸である）を含む。本開示はまた、本開示のプロドラッグペプチドを作製および使用する方法に関する。例えば、本開示は、低血糖症または低血糖と関連する疾患もしくは障害の少なくとも１つの症状を防止する、処置する、または改善するために使用することができるプロドラッグペプチドを記載する。
