Compound for making an inhibitor of complement factor D comprising a compound of formula I, wherein R12 or R13 on the A group is a phosphonic acid substituent (R32), or a pharmaceutically acceptable salt or composition thereof, use Methods and processes are provided. Inhibitors described herein target Factor D, inhibit or regulate the complement cascade at early critical points in the alternative complement pathway, and modulate Factor D pathway that modulates the classical and lectin complement pathways. Reduce capacity. Inhibitors of factor D described herein reduce complement overactivation associated with several autoimmune diseases, inflammatory and neurodegenerative diseases, and ischemia-reperfusion injury and cancer It is possible. [Selection figure] NoneＡ基上のＲ１２又はＲ１３がホスホン酸置換基（Ｒ３２）である式Ｉの化合物又はその薬学的に許容可能な塩若しくは組成物を含む補体Ｄ因子の阻害剤を作製するための化合物、使用方法及びプロセスを提供する。本明細書に記載の阻害剤はＤ因子を標的とし、副補体経路の初期の重要な時点で補体カスケードを阻害又は調節し、古典補体経路及びレクチン補体経路を変調するＤ因子の能力を低減する。本明細書に記載のＤ因子の阻害剤は、幾つかの自己免疫疾患、炎症性疾患及び神経変性疾患、並びに虚血再灌流傷害及び癌に関連付けられている補体の過剰活性化を低減することが可能である。【選択図】なし
