FIELD: medicine, pharmaceutics.SUBSTANCE: present invention refers to a composition in the form of particles containing enteric-coated glucosinolates and beta-thioglucosidases. The present invention also represents a method for glucosinolate transformation into isothiocyanate in a small intestine providing oral introduction of an enteric-coated composition of a chemoprotector precursor containing enteric-coated glucosinolates and beta-thioglucosidases into a patient. In the other aspect, the uncoated glucosinolate and beta-tioglucosidase particles may be introduced into an enteric-coated capsule. Preferentially, glucosinolate is glucoraphanin, and beta-thioglucosodase is myrosinase.EFFECT: enteric coating aims the compound for intestinal release wherein beta-thioglucosodase transforms glucosinolate into isothiocyanate.29 cl, 5 dwg, 1 tbl, 2 exНастоящее изобретение относится к композиции в виде частиц, включающей покрытые энтеросолюбильной оболочкой частицы глюкозинолата и бета-тиоглюкозидазы. Настоящее изобретение также предоставляет способ превращения глюкозинолата в изотиоцианат в тонкой кишке, предусматривающий пероральное введение пациенту покрытой энтеросолюбильной оболочкой композиции предшественника хемопротектора, включающей покрытые энтеросолюбильной оболочкой частицы глюкозинолата и бета-тиоглюкозидазы. В другом аспекте частицы глюкозинолата и бета-тиоглюкозидазы без покрытия могут быть введены в покрытую энтеросолюбильной оболочкой капсулу. Предпочтительно глюкозинолатом является глюкорафанин и бета-тиоглюкозидазой является мирозиназа. Покрытие энтеросолюбильной оболочкой нацеливает соединение для высвобождения в тонкой кишке, где бета-тиоглюкозидаза превращает глюкозинолат в изотиоцианат. 6 н. и 23 з.п. ф-лы, 5 ил., 1 табл., 2 пр.