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Tricyclic heterocycles as antitumor agents
专利权人:
アイカーン スクール オブ メディスン アット マウント サイナイ
发明人:
オールメイヤー マイケル,カストリンスキー デイビッド
申请号:
JP2015558219
公开号:
JP2016508521A
申请日:
2014.02.19
申请国别(地区):
JP
年份:
2016
代理人:
摘要:
Disclosed are tricyclic chemical modulators of FOXO transcription factor proteins. The compounds are effective in treating tumors, age-onset protein toxicity, stress-induced depression, inflammation, and acne. The compounds are of the following and similar genera (i), (ii), and (iii), where Het is an aromatic heterocycle and Y is the point of attachment of several side chains and rings. It is. An example of said compound is 4-chloro-N- (3- (10,11-dihydro-5H-benzo [b] pyrido [2,3-f] azepin-5-yl) propyl) benzenesulfonamide (iv). is there.FOXO転写因子タンパク質の三環式化学調節物質が開示される。本化合物は、腫瘍、加齢発症タンパク質毒性、ストレス誘発性のうつ病、炎症、及びにきびの治療に有効である。本化合物は、以下の及び類似の属(i)、(ii)、及び(iii)であり、式中、Hetは芳香族複素環であり、そしてYはいくつかの側鎖及び環の結合箇所である。前記化合物の例は4-クロロ-N-(3-(10,11-ジヒドロ-5H-ベンゾ[b]ピリド[2,3-f]アゼピン-5-イル)プロピル)ベンゼンスルホンアミド(iv)である。
来源网站:
中国工程科技知识中心
来源网址:
http://www.ckcest.cn/home/

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