The present invention provides methods of post-translationally modifying a synthetic protein in a subject. In one embodiment, the method comprises administering to the subject a composition comprising a first recombinant nucleic acid sequence encoding the synthetic protein, and a second recombinant nucleic acid sequence encoding a modifier protein, wherein the modifier protein post-translationally modifies the synthetic biologic in the subject. In one embodiment, the post translational modification is sulfation and the modifier protein is selected from the group consisting of tyrosylprotein sulfotransferase 1 (TPST1) and TPST2.La présente invention concerne des méthodes permettant de modifier une protéine synthétique à l'étape post-traductionnelle chez un patient. Dans un mode de réalisation, la méthode comprend l'administration au patient d'une composition comprenant une première séquence d'acide nucléique recombinante codant pour la protéine synthétique, et une seconde séquence d'acide nucléique recombinante codant pour une protéine modifiante, la protéine modifiante modifiant à l'étape post-traductionnelle la substance biologique synthétique chez le patient. Dans un mode de réalisation, la modification post-traductionnelle est une sulfatation et la protéine modifiante est sélectionnée dans le groupe constitué par la tyrosylprotéine sulfotransférase 1 (TPST1) et la TPST2.
