The present invention relates to antisense oligonucleotides that are capable of reducing expression of PD-L1 in a target cell. The oligonucleotides hybridize to PD-L1 mRNA. The present invention further relates to conjugates of the oligonucleotide and pharmaceutical compositions and methods for treatment of viral liver infections such as HBV, HCV and HDV； a parasite infections such as malaria, toxoplasmosis, leishmaniasis and trypanosomiasis or liver cancer or metastases in the liver using the oligonucleotide.La présente invention concerne des oligonucléotides antisens qui sont aptes à réduire l'expression de PD-L1 dans une cellule cible. Les oligonucléotides s'hybrident à l'ARNm de PD-L1. La présente invention concerne en outre des conjugués de l'oligonucléotide, des compositions pharmaceutiques et des méthodes destinés au traitement d'infections virales du foie telles qu'une infection à VHB, VHC et VHD ； d'infections parasitaires telles que la malaria, la toxoplasmose, la leishmaniose et la trypanosomiase, ou au traitement du cancer du foie ou de métastases dans le foie à l'aide de l'oligonucléotide.
