A process for synthesizing pirfenidone from bromobenzene having less than about 0.15 % by weight dibromobenze is disclosed. Also disclosed are processes of synthesizing pirfenidone without using ethyl acetate or n-butanol, and pirfenidone having controlled levels of ethyl acetate, n-butanol, di(5-methyl-2-pyridmonc)benzenes, and other impurities having specified retention times. Also disclosed are formulated dosage forms including the disclosed pirfenidone.Описан способ синтеза пирфенидона из бромбензола, содержащего менее, чем приблизительно 0,15 мас.% дибромбензола.Также описаны способы синтеза: пирфенидона без использования этилацетата или н-бутанола и пирфенидон, содержащий: контролируемые уровни этилацетата, н- бутанола, ди-(2-пиридинон)бензолов и других примесей, имеющих указанные времена удерживания.Также описаны составленные в композиции лекарственные формы, содержащие описанный пирфенидон.Описано спосіб синтезу пірфенідону із бромбензолу, що містить менше ніж приблизно 0,15 % за масою дибромбензолу.Також описані способи синтезу: пірфенідону без використання етилацетату або н-бутанолу, і пірфенідон, що містить: контрольовані рівні етилацетату, н-бутанолу, ди(2-піридинон)бензолів, і інших домішок, що мають зазначені часи втримання.Також описані складені в композиції лікарські форми, що містять описаний пірфенідон.
