Claim 1: a Pharmaceutical composition for oral administration, which comprises alisporivir in an amount of about 15 percent to about 20 percent by weight of the composition, and water in an amount of about 2 percent to about And 15 percent by weight of the composition.A Pharmaceutical composition to claim 10: oral administration, which comprises: 1) alisporivir, in an amount of about 5 percent to about 15 percent by weight of the composition； (2) a lipophilic Component selected from the group that built Iste in Medium Chain Triglycerides, mono -, di -, Tri Glycerides of Corn Oil,Sorbitan mono oleate, linoleo u00edlo Macrogol glyceride of oleic acid, and； 3) a Surfactant selected from the group consisting of Macrogol stearate Macrogol glyceride glycerol, of caprilocapro u00edlo - 8, Vitamin E succinate polyethylene glycol, Glyceryl CAPRYLATE； 4) A Hydrophilic Component selected from the group consisting of polyethylene glycol, ethanol,Triethyl Citrate, mono ethyl ether of Diethylene glycol and propylene glycol.Reivindicación 1: Una composición farmacéutica para su administración oral, la cual comprende alisporivir en una cantidad de aproximadamente el 15 por ciento a aproximadamente el 20 por ciento en peso de la composición, y agua en una cantidad de aproximadamente el 2 por ciento a aproximadamente el 15 por ciento en peso de la composición.Reivindicación 10: Una composición farmacéutica para su administración oral, la cual comprende: 1) alisporivir, en una cantidad de aproximadamente el 5 por ciento a aproximadamente el 15 por ciento en peso de la composición； 2) un componente lipofílico seleccionado a partir del grupo que consiste en triglicéridos de cadena mediana, mono-, di-, tri-glicéridos de aceite de maíz, mono-oleato de sorbitán, glicéridos de linoleoílo Macrogol, y ácido oleico； 3) un tensoactivo seleccionado a partir del grupo que consiste en hidroxiestearato de glicerol Macrogol, glicéridos de caprilocaproílo Macrogol-8, succinato de polietilenglicol Vit
