The object of the present invention is a pharmaceutical formulation of racecadotril characterized by high bioavailability. In particular, the present invention relates to a method of dry granulating racecadotril in the presence of a hydrophilic excipient and a disintegrant, preferably with a low moisture content; said method being carried out by means of a tablet machine or alternately a roller compacting machine, carrying out the compaction step with a compaction strength of less than 30 kN and equal to or greater than 4 kN, and the step of grinding the slugs and screening so as to obtain a granulate in which not more than 50% by weight of the product has a particle size of less than 90 micron.La présente invention concerne une formulation pharmaceutique de racécadotril caractérisée par une biodisponibilité élevée. En particulier, la présente invention concerne un procédé de granulation à sec du racécadotril en présence d'un excipient hydrophile et d'un agent de désintégration, de préférence présentant une faible teneur en humidité ; ledit procédé étant mis en œuvre au moyen d'une machine à comprimés ou en alternance une machine de compactage à rouleau, la mise en œuvre de l'étape de compactage étant réalisée avec une force de compactage inférieure à 30 kN et supérieure ou égale à 4 kN, et l'étape de broyage des blocs et de criblage étant réalisée de manière à obtenir un granulat dans lequel un maximum de 50 % en poids du produit possède une taille particulaire inférieure à 90 microns.