LOPEZ OMAR D.,CHEN QI,BELEMA MAKONEN,HAMANN LAWRENCE G.
申请号：
PE0017332011
公开号：
PE05172012A1
申请日:
2010.03.29
申请国别(地区):
PE
年份:
2012
代理人:
摘要：
Referring to a Heterocyclic Compound of formula (i), where s is 0 OR 1 l is L1 - L2 - L1 and L2 are Cyclohexyl phenyl, cyclohexene, among others and are o or NH r1 is H or C (OR) Rx, R2 is H (or C ry) or RX and ry are cycloalkyl alkyl C1 - C3, C8, C10 alkoxy C1 - C10, among others, R100 and R110 are h, alkyd ILO C1 - C10, cianoalquilo C1 - C10 and Halo.Preferred compounds are: ((1S) - 1 - ((2S) - 2 - (4 - (4 - (2 - ((2S) - 1 - ((2S) - 2 - (Methoxycarbonyl) amino) - 2 - 3 - metilbutanoil pirrolidinil) - 1H imidazole - 4 - il) - 1,1 - Bi (ciclohexen - 3 - 1 - il) - 4-yl) - 1H imidazole - il - 2) - 1 - pirrolidinil) carbonyl) - 2-methylpropyl) methyl carbamate ((1S) - 2 - ((2S) - 2 - (4 - (4 - (2 - ((2S) - 1 - (N - (methoxy Carbonyl) - l-alanyl) - 2 - pirrolidinil) - 1H imidazole - 4-yl) - 1,1 - Bi (ciclohexen - 3 - 1 - il) - 4-yl) - 1H imidazole - yl) - 2 - 1 - 1 - methyl - pirrolidinil) - 2-oxoethyl) methyl carbamate, among others. It also relates to a Pharmaceutical composition. These compounds inhibit the NS5A Protein encoded by hepatitis C virusREFERIDA A UN COMPUESTO HETEROCICLICO DE FORMULA (I), DONDE s ES 0 O 1 L ES -L1-L2- L1 Y L2 SON CICLOHEXILO, FENILO, CICLOHEXENO, ENTRE OTROS Y E Y SON O O NH R1 ES H O C(O)Rx R2 ES H O C(O)Ry Rx Y Ry SON CICLOALQUILO C3-C8 ALQUILO C1-C10 ALCOXI C1-C10, ENTRE OTROS R100 Y R110 SON H, ALQUILO C1-C10, CIANOALQUILO C1-C10 Y HALO. SON COMPUESTOS PREFERIDOS: ((1S)-1-(((2S)-2-(4-(4-(2-((2S)-1-((2S)-2-((METOXICARBONIL)AMINO)-3-METILBUTANOIL-2-PIRROLIDINIL)-1H-IMIDAZOL-4-IL)-1,1-BI(3-CICLOHEXEN-1-IL)-4-IL)-1H-IMIDAZOL-2-IL)-1-PIRROLIDINIL)CARBONIL)-2-METILPROPIL)CARBAMATO DE METILO, ((1S)-2-((2S)-2-(4-(4-(2-((2S)-1-(N-(METOXICARBONIL)-L-ALANIL)-2-PIRROLIDINIL)-1H-IMIDAZOL-4-IL)-1,1-BI(3-CICLOHEXEN-1-IL)-4-IL)-1H-IMIDAZOL-2-IL)-1-PIRROLIDINIL)-1-METIL-2-OXOETIL)CARBAMATO DE METILO, ENTRE OTROS. TAMBIEN ESTA REFERIDA A UNA COMPOSICION FARMACEUTICA. DICHOS COMPUESTOS INHIBEN LA PROTEINA NS5A CODIFICADA POR EL VIRUS DE LA HEPATITIS C
