As for this invention, general formula (i) for producing the remedy of inflammation characteristic disease:[In formula, z is, 1, 2, 3 or 4 A is - CO- HA-SO 2 - Q, direct or the alkyl of the ramification chain, arukeniru and arukiniru, is the alkoxy, oxy alkyl, amino alkyl, alkyl amino, alkyl amino alkyl, halo alkyl, aryl or substitution aryl T1 and T2, becoming simultaneous, shikuroarukiru, forms the shikuroarukeniru or polish where n consists of the further carbon atom clo alkyl radical and (here, n is 2 - 7) And With T1 and T2 it occurs each hydrogen atom which is connected to the carbon atom in the ring which may be substituted by independence due to the basis R1, here, R1, in independence, the alkyl, halo alkyl, the alkoxy and the halo alkoxy of 1 - 20 carbon atoms, arukeniru, is chosen from the arukiniru or alkyl amino radical Or Each R1, in independence, fluoro, kuroro, buromo and iodine, is chosen from hydroxy, oxy alkyl, amino, amino alkyl or aminojiarukirurajikaru.]So the chemical compound which is displayed (however, (S) - 3- (1 - mechirushikurohekishirukaruboniruamino) - caprolactam is excluded), offers the use of the medicine composition, and particular chemical compound and its salt.本発明は、炎症性疾患の治療薬の製造のための、一般式(I):[式中、zは、1、2、3又は4であり;Aは、-CO-又は-SO2-であり;Qは、直鎖又は分枝鎖のアルキル、アルケニル、アルキニル、アルコキシ、オキシアルキル、アミノアルキル、アルキルアミノ、アルキルアミノアルキル、ハロアルキル、アリール又は置換アリールであり;T1及びT2は、一緒になって、n個の更なる炭素原子からなるシクロアルキル、シクロアルケニル又はポリシクロアルキルラジカルを構成し(ここで、nは2~7である);並びにT1及びT2によって生じる環中の炭素原子に結合された各水素原子は、基R1によって独立に置換されてもよく、ここで、R1は、独立に、1~20個の炭素原子のアルキル、ハロアルキル、アルコキシ、ハロアルコキシ、アルケニル、アルキニル又はアルキルアミノラジカルから選ばれる;又は各R1は、独立に、フルオロ、クロロ、ブロモ、ヨード、ヒドロキシ、オキシアルキル、アミノ、アミノアルキル又はアミノジアルキルラジカルから選ばれる。]で表される化合物(但し、(S)-3-(1-メチルシクロヘキシルカルボニルアミノ)-カプロラクタムを除く)、医薬組成物、並びに当該化合物及びその塩の使用を提供する。
