Die vorliegende Erfindung betrifft spirocyclische Heterocyclen der allgemeinen Formel (I) deren Tautomere, deren Stereoisomere, deren Gemische und deren Salze, insbesondere deren physiologisch verträgliche Salze mit anorganischen oder organischen Säuren, welche wertvolle pharmakologische Eigenschaften aufweisen, insbesondere eine Hemmwirkung auf die durch Tyrosinkinasen vermittelte Signaltransduktion, deren Verwendung zur Behandlung von Krankheiten, insbesondere von Tumorerkrankungen sowie der benignen Prostatahyperplasie (BPH), von Erkrankungen der Lunge und der Atemwege, und deren HerstellungThe present invention relates to spirocyclic heterocycles of general formula (I) the tautomers, the stereoisomers, the mixtures thereof and the salts thereof, particularly the physiologically acceptable salts thereof with inorganic or organic acids, which have valuable pharmacological properties, particularly an inhibitory effect on signal transduction mediated by tyrosine kinases, the use thereof for the treatment of diseases, particularly tumoral diseases as well as benign prostatic hyperplasia (BPH), diseases of the lungs and airways, and the preparation thereof.L'invention concerne des hétérocycles spirocycliques de formule générale (I), leurs tautomères, leurs stéréoisomères, leurs mélanges et leurs sels, notamment leurs sels physiologiquement compatibles, qui comprennent des acides inorganiques ou organiques présentant des propriétés pharmacologiques intéressantes, en particulier une action inhibitrice de la transduction de signaux médiée par tyrosine kinases. L'invention concerne également l'utilisation desdits composés pour traiter des maladies, notamment des maladies tumorales, ainsi que l'hyperplasie prostatique bénigne (HPB), des affections des poumons et des voies respiratoires, ainsi que la manière de les produire.
