This disclosure relates to compounds which are Syk inhibitors and their use in the treatment of various disease states, including cancer and inflammatory conditions. In certain embodiments, the structure of the compound is given by the formula (I) wherein R 1 , R 2 , R 3 and R 4 are as described herein. The present disclosure further provides pharmaceutical compositions comprising a compound of formula I or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and methods of using these compounds and compositions to treat conditions mediated by Syk. In certain embodiments, a therapeutically effective amount of a compound of Formula I, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, is administered to a subject in need of such treatment (e. G., Human) in combination with a vinca-alkaloid or a pharmaceutically acceptable salt thereof A method of treating cancer in said subject is also disclosed. (I)본 개시내용은 Syk 억제제인 화합물, 및 암 및 염증성 상태를 포함한 다양한 질환 상태의 치료에서의 그의 용도에 관한 것이다. 특정한 실시양태에서, 화합물의 구조는 하기 화학식 I에 의해 주어지며, 여기서 R1, R2, R3 및 R4는 본원에 기재된 바와 같다. 본 개시내용은 화학식 I의 화합물 또는 그의 제약상 허용되는 염을 포함하는 제약 조성물, 및 Syk에 의해 매개되는 상태를 치료하기 위해 이들 화합물 및 조성물을 사용하는 방법을 추가로 제공한다. 특정 실시양태에서, 암의 치료를 필요로 하는 대상체 (예를 들어, 인간)에게 치료 유효량의 화학식 I의 화합물 또는 그의 제약상 허용되는 염을 빈카-알칼로이드 또는 그의 제약상 허용되는 염과 조합하여 투여하는 것을 포함하는, 상기 대상체에서 암을 치료하는 방법이 또한 개시된다.<；화학식 I>；
