A system for aspirating blood from a patients heart includes a blood pump, an outflow cannula and a flexible cannula assembly. The cannula assembly (12) includes a flexible cannula body (26) including an inner wall defining a proximal end (30), a distal end (32), and a lumen (34) And a wall portion. The tip (28) is connected to the distal end (32) of the cannula body (26) and the anchor (38) and / or anchor (40) is connected to the tip (28). The anchor (38, 40) engages the internal structure (158) of the heart (14) and resists movement of the cannula assembly (12) in at least one direction along the flexible cannula body (26) So that it is configured. The ring member (180) is configured to be coupled to the heart wall (154) and is at least partially disposed about the outer wall portion of the cannula body (26) proximal to the tip portion (28) . The ring member (180) is further configured to provide blood flow blockage between the heart wall (154) and the cannula body (26).(FIG.患者の心臓(14)から血液を吸引するためのシステム(10)は、血液ポンプ(16)と、流出カニューレ(248)と、可撓性カニューレ組立体(12)と、を含む。カニューレ組立体(12)は、近位端部(30)、遠位端部(32)、および内腔(34)を画成する内側壁部を含む可撓性カニューレ本体(26)と、外側壁部と、をさらに含む。先端部(28)はカニューレ本体(26)の遠位端部(32)に連結され、アンカー(38)および/またはアンカー(40)は先端部(28)に連結される。アンカー(38、40)は、心臓(14)の内部構造(158)に係合し、可撓性カニューレ本体(26)に沿った少なくとも1つの方向におけるカニューレ組立体(12)の移動に抵抗するよう、構成される。リング部材(180)は、心臓壁(154)に連結されるよう構成され、少なくとも部分的に、先端部(28)に対して近位にあるカニューレ本体(26)の外側壁部の周りに配置される。リング部材(180)は、心臓壁(154)とカニューレ本体(26)との間の血流遮断を提供するよう、さらに構成される。【選択図】図4N
