Method for making in vivo and ex vivo from mitotic differentiated cells of the same line, the cells in the series one (line only cells), it well using a series limit these cells to a subject in need of tissue regeneration therapy The invention provides methods for the treatment. In addition, characterization of the route an abnormality in these diseases, and the fabrication of the sequence only cells from mitotic tissue derived from patients with disease, correct or improve the abnormality as a novel means of drug discovery It also allows for screening of drugs that. Also provided are kits for performing these methods.1つの系列内の細胞(系列限定細胞)を、同じ系列の分裂終了分化細胞からエクスビボおよびインビボで作製するための方法、ならびに組織再生療法を必要とする対象をこれらの系列限定細胞を使用することによって治療するための方法を提供する。加えて、疾患を有する患者に由来する分裂終了組織からの系列限定細胞の作製は、これらの疾患において異常を来した経路の特徴決定、および、新規薬物発見の手段としての該異常を改善または是正する薬物のスクリーニングも可能にする。またこれらの方法を実施するためのキットも提供する。
