The present invention relates to a group of A-ring 4-position substituted 3,5-dimethoxy phenyl imidazole, oxazole and thiazole tumor targeted drug Combretastatin A4 derivatives, the phosphoric acid ester and sulphonic acid ester thereof, or the pharmaceutically acceptable salt, glycoside derivatives and solvolyte thereof. A pharmacological activity screening test shows that a compound has better exosomatic antitumor activity and good microtubulin inhibition effect.La presente invención se relaciona a derivados de imidazol, oxazol de combretastatina A4 de fármacos que atacan los tumores, y ésteres de fosfato, ésteres de sulfonato o sales farmacéuticamente aceptables, derivados de glicósidos, solvatos de los mismos, en donde el anillo A comprende un grupo 3,5-dimetoxifenilo que tiene un sustituto en la posición 4. Los ensayos de la actividad farmacológica han demostrado que los compuesto de la presente invención tienen buena actividad anti-tumor in vitro y excelente efecto inhibitorio de tubulina.
