The present invention provides a novel compound having an excellent antitumor effect. The compound of the present invention is represented by the following general formula (1)；wherein R1 and R2 are aryl or the like； A is lower alkylene； Ring X is optionally substituted arylene； E is bond or lower alkenylene； Ring Y is optionally substituted heterocycloalkylene containing one or more nitrogen atoms, one of which is attached to the adjacent carbonyl group； G is -NH-G2-, -N(lower alkyl)-G2-, -NH-CH2-G2-, -N(lower alkyl)-CH2-G2- or -CH2-G2- [wherein G2 binds to R2, G2-R2 is bond-R2, phenylene-G3-R2, phenylene-G4-O-R2, phenylene-G5-NH-R2, phenylene-G6-N(lower alkyl)-R2 or quinolinediyl-O-R2, the phenylene of said phenylene-containing groups being optionally substituted with one or more substituents； G3-R2 is -O-lower alkylene-R2 or the like； G4-O- is lower alkylene-O- or the like； G5 is lower alkylene； G6 is lower alkylene].Изобретение относится к новому соединению, имеющему превосходный противоопухолевый эффект. Соединение согласно настоящему изобретению представлено следующей общей формулой (1)в которой R1 и R2 обозначают арил или подобное； A обозначает низший алкилен； кольцо X обозначает в случае необходимости замещенный арилен； E обозначает связь или низший алкенилен； кольцо Y обозначает в случае необходимости замещенный гетероциклоалкилен, содержащий один или более атомов азота, один из которых присоединен к смежной карбонильной группе； G обозначает -NH-G2-, -N(низший алкил)-G2-, -NH-CH2-G2-, -N(низший алкил)-CH2-G2- или -CH2-G2- [причем G2 связывается с R2, G2-R2 обозначает связь-R2, фенилен-G3-R2, фенилен-G4-O-R2, фенилен-G5-NH-R2, фенилен-G6-N (низший алкил)-R2 или хинолиндиил-O-R2, причем фенилен указанных фениленсодержащих групп может быть замещен одним или более заместителями； G3-R2 обозначает -O-низший алкилен-R2 или подобное； G4-O- обозначает низший алкилен -O- или подобное； G5 обозначает низший алкилен； G6 обозначает низший алкилен].
