Novel heterocyclic derivatives as inhibitors of glutaminyl cyclase (QC, EC 2.3.2.5). QC catalyzes the intramolecular cyclization of N-terminal glutamine residues into pyroglutamic acid (5-oxo-prolyl, pGlu*) under liberation of ammonia and the intramolecular cyclization of N-terminal glutamate residues into pyroglutamic acid under liberation of water.L'invention porte sur de nouveaux dérivés hétérocycliques servant d'inhibiteurs de la glutaminyl cyclase (QC, EC 2.3.2.5). La QC catalyse la cyclisation intramoléculaire de résidus de glutamine N-terminaux en acide pyroglutamique (5-oxo-prolyl, pGlu*) à libération d'ammoniac et la cyclisation intramoléculaire de résidus de glutamate N-terminaux en acide pyroglutamique à libération d'eau.
