The present invention provides an injectable liquid formulation with controlled release comprising: a) a lipid controlled-release matrix comprising at least 50% triacyl lipids； b) at least one oxygen containing organic solvent； c) at least 16% by weight of at least one active agent selected from buprenorphine and salts thereof, calculated as buprenorphine free base. The invention also provides a method for the treatment of pain, for opioid maintenance therapy or for the treatment of opioid dependence by detoxification and/or maintenance or for the treatment or prophylaxis of the symptoms of opioid withdrawal and/or cocaine withdrawal by injecting such a liquid composition.La presente invención proporciona una formulación líquida inyectable que comprende: a) una matriz de liberación controlada de lípidos que comprende al menos 50% de lípidos triacilo； b) al menos un oxígeno que contiene disolvente orgánico； c) por lo menos 16% en peso de al menos un agente activo seleccionado de buprenorfina y sales de la misma, calculado como base libre de buprenorfina. La invención proporciona además una composición de liberación controlada, formada por la administración de la composición líquida inyectable a un sujeto preferiblemente humano. La invención proporciona también un método de administración de buprenorfina a un sujeto que comprende inyectar la composición líquida y un método para el tratamiento del dolor, para terapia de mantenimiento de opioides o para el tratamiento de la dependencia de opioides por medio de desintoxicación y/o mantenimiento o para el tratamiento o profilaxis de los síntomas de abstinencia de opioides y/o abstinencia de la cocaína inyectando la composición líquida.
