A compound indicated by formula (1) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, having an inhibitory activity in a fractalkine-CX3CR1 pathway. [R indicates a C1-6 alkyl group having 1-3 unsubstituted groups or 1-3 substituted groups selected from a group (A) of substituted groups, a C3-8 cycloalkyl group having 1-3 unsubstituted groups or 1-3 substituted groups selected from the group (A) of substituted groups, or a C3-8 cycloalkenyl group having 1-3 unsubstituted groups or 1-3 substituted groups selected from the group (A) of substituted groups； X indicates a C1-6 alkyl group； Y and Z are the same or different and indicate a halogen atom or a C1-6 alkyl group having 1-3 unsubstituted groups or 1-3 substituted groups selected from a group (B) of substituted groups； n indicates 0 or 1, the group (A) of substituted groups comprises halogen atoms； and the group (B) of substituted groups comprises halogen atoms.].Un compuesto representado por la fórmula (1) o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo que tiene un efecto inhibidor en la ruta de fractalcina-CX3CR1: (ver Fórmula) en la que R representa un grupo alquilo de C1-6 no sustituido o que tiene 1 a 3 sustituyentes seleccionados del Grupo A de Sustituyentes, un grupo cicloalquilo de C3-8 no sustituido o que tiene 1 a 3 sustituyentes seleccionados del Grupo A de Sustituyentes, o un grupo cicloalquenilo de C3-8 no sustituido o que tiene 1 a 3 sustituyentes seleccionados del Grupo A de Sustituyentes, X representa un grupo alquilo de C1-6, Y y Z son iguales o diferentes entre sí, y cada uno representa un átomo de halógeno o un grupo alquilo de C1-6 no sustituido o que tiene 1 a 3 sustituyentes seleccionados del Grupo B de Sustituyentes, n representa 0 ó 1, el Grupo A de Sustituyentes consiste en átomos de halógeno, y el Grupo B de Sustituyentes consiste en átomos de halógeno.
