A compound represented by the formula (1) or a pharmaceutically acceptable salt thereof has an inhibitory effect on the fractalcin-CX3CR1 pathway, in which R represents an unsubstituted C₁₋₆ alkyl group or having 1 to 3 substituents selected of Group A of substituents, a C₃₋₈ cycloalkyl group unsubstituted or having 1 to 3 substituents selected from Group A of substituents, or a C₃₋₈ cycloalkenyl group unsubstituted or having 1 to 3 substituents selected from Group A of substituents, X represents a C₁₋₆ alkyl group,And Z are the same or different,and each represents a halogen atom or an unsubstituted C₁₋₆ alkyl group or having 1 to 3 substituents selected from Group B of substituents, n represents 0 or 1, Group A of substituents consists of halogen atoms, and Group B of substituents consists of halogen atoms.Un compuesto representado por la fórmula (1) o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo tiene un efecto inhibidor en la ruta de fractalcina-CX3CR1, en la que R representa un grupo alquilo de C₁₋₆ no sustituido o que tiene 1 a 3 sustituyentes seleccionados del Grupo A de sustituyentes, un grupo cicloalquilo de C₃₋₈ no sustituido o que tiene 1 a 3 sustituyentes seleccionados del Grupo A de sustituyentes, o un grupo cicloalquenilo de C₃₋₈ no sustituido o que tiene 1 a 3 sustituyentes seleccionados del Grupo A de sustituyentes, X representa un grupo alquilo de C₁₋₆, Y y Z son iguales o diferentes entre sí, y cada uno representa un átomo de halógeno o un grupo alquilo de C₁₋₆ no sustituido o que tiene 1 a 3 sustituyentes seleccionados del Grupo B de sustituyentes, n representa 0 ó 1, el Grupo A de sustituyentes consiste en átomos de halógeno, y el Grupo B de sustituyentes consiste en átomos de halógeno.
