The invention relates to the 6-cycloamino-3-(pyridin-4-yl)imidazo[1,2-b]pyridazine derivatives corresponding to general formula (I), in which formula (I) R2 is an aryl group optionally substituted with one or more substituents chosen from halogen atoms and C1-6 alkyl, C1-6 alkyloxy, C1-6 alkylthio, C1-6 fluoroalkyl, C1-6 fluoroalkyloxy and -CN groups R3 is a hydrogen atom or a C1-3 alkyl, -NR4R5, hydroxyl or C1-4 alkyloxy group -A is a C1-7-alkylene group optionally substituted with one or two Ra groups B is a C1-7-alkylene group optionally substituted with an Rb group L is either a nitrogen atom optionally substituted with an Rc or Rd group, or a carbon atom substituted with an Re1 group and an Rd group or two Re2 groups the carbon atoms of A and of B or the Re2 groups being optionally substituted with one or more Rf groups which may be identical to or different from one another - R7 and R8 are, independently of one another, a hydrogen atom or a C1-6-alkyl group. Preparation method and therapeutic use.Linvention concerne les dérivés de 6-cycloamino-3-(pyridin-4-yl)imidazo[1,2-b]pyridazine, répondant à la formule générale (I) dans laquelle Formul (I), R2 représente un groupe aryle éventuellement substitué par un ou plusieurs substituants choisis parmi les atomes dhalogène et les groupes C1-6 alkyle, C1-6 alkyloxy, Ci-6 alkylthio, C1-6 fluoroalkyle, C1-6fluoroalkyloxy, -CN R3 représente un atome dhydrogène ou un groupe C1-3 alkyle, -NR4R5, hydroxyle ou C1-4 alkyloxy -A représente un groupe C1-7-alkylène éventuellement substitué par un ou deux groupes Ra B représente un groupe C1-7-alkylène éventuellement substitué par un groupe Rb L représente soit un atome dazote éventuellement substitué par un groupe Rc ou Rd, soit un atome de carbone substitué par un groupe Re1 et un groupe Rd ou deux groupes Re2 les atomes de carbone de A et de B ou les groupes Re2 étant éventuellement substitués par un ou plusieurs groupes Rf identiques ou différents lun de lautre - R7 et R8 re
