5. The treatment combination of anti ethyl bromide antibody and pentachloromethane inhibitor, and the method for treating melanoma. 11. Claim 4: for the use of claim 1, the anti ethyl ether antibody is synthesized into citotoxina. Claim 5: use of claim 4, wherein citotoxina is a cytotoxic selected from the toxin, antibiotic, radioisotope and ribozyme groups. Claim 7: use of claim 6, in which the toxin was selected from the maitansinoid, caliquemicina and aursstatina groups. Claim 9: use of claim 1,The pentachloromethane inhibitor is the inhibitor of BRAF gene. 11. Claim 10: use of claim 9, in which the BRAF Gen inhibitor is propane-1-sulfur {3 - [5 - (4-chlorophenyl) - 1H pirrolo [2, 3-B] piridina-3-carbon] - 2, 4-difluoro-phenyl} - Amida. 13. Claim 12: use of claim 1, wherein the inhibitor of map quintasa is an inhibitor of Mekong River. Claim 13: using claim 12, in which the MEK inhibitor is - (3,4-fluoro-2 - (2-fluoro-4-iodophenyl) phenyl (3-hydroxy-3 - (piperidin-2il) azetidin-1-il) methane.Combinaciones terapéuticas de anticuerpos anti-ETBR e inhibidores de la MAP quinasa, y métodos para utilizarlos en el tratamiento del melanoma. Reivindicación 4: El uso de la reivindicación 1, donde dicho anticuerpo anti-ETBR se conjuga en una citotoxina. Reivindicación 5: El uso de la reivindicación 4, donde dicha citotoxina es un agente citotóxico que se selecciona del grupo que consiste de toxinas, antibióticos, isótopos radioactivos y enzimas nucleolíticas. Reivindicación 7: El uso de la reivindicación 6, donde dicha toxina se selecciona del grupo que consiste de: maitansinoide, caliqueamicina y auristatina. Reivindicación 9: El uso de la reivindicación 1, donde dicho inhibidor de la MAP quinasa es un inhibidor del gen BRAF. Reivindicación 10: El uso de la reivindicación 9, donde dicho inhibidor del gen BRAF es ácido propano-1-sulfónico {3-[5-(4-clorofenil)-1H-pirrolo[2,3-b]piridina-3-carbonil]-2,4-difluoro-fenil}-amida. Reivindicación 12: El uso de la reivindicación 1,
