The invention relates to formula (I), in which R is a hydrogen or halogen atom or a (C1-C6) alkyl group X is one or more substituents selected from a hydrogen or halogen atom, a (C1-C6)alkyl, halo(C1-C6)alkyl, (C1-C6)alkoxy, halo(C1-C6)alkoxy, cyano, hydroxy, or hydroxy(C1-C6)alkyl group Y is a hydrogen or halogen atom or a (C1-C6)alkyl group R1 is an NR2R3 or OR4 group R2 and R3 independently are a hydrogen atom, a (C1-C6)alkyl, hydroxy(C1-C6)alkyl or oxo(C1-C6)alkyl group, or R2 and R3, together with the nitrogen atom supporting the same, form a heterocycle optionally substituted by a (C1-C6)alkyl, hydroxy, or oxo group and R4 is a (C1-C6)alkyl, hydroxy(C1-C6)alkyl, or oxo(C1-C6)alkyl group, in the base or acid addition salt state. Said formula can be used therapeutically for treating or preventing diseases linked to the nuclear receptors Nurr-1, also known as NR4A2, NOT, TINUR, RNR-1, and HZF3.La invención se relaciona con la fórmula (I), en la cual R es un átomo de hidrógeno o halógeno o un grupo alquilo(1 a 6 átomos de carbono) X es uno o más sustituyentes seleccionados de un átomo de hidrógeno o halógeno, un grupo alquilo(1 a 6 átomos de carbono), halo-alquilo(1 a 6 átomos de carbono), alcoxilo(1 a 6 átomos de carbono), halo-alcoxilo(1 a 6 átomos de carbono), ciano, hidroxi, o hidroxi-alquilo(1 a 6 átomos de carbono) Y es un átomo de hidrógeno o halógeno o un grupo alquilo(1 a 6 átomos de carbono) R1 es un grupo NR2R3 u OR4 R2 y R3 son independientemente un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo(1 a 6 átomos de carbono), hidroxi-alquilo(1 a 6 átomos de carbono) u oxo-alquilo(1 a 6 átomos de carbono), o R2 y R3 junto con el átomo de nitrógeno que soporta a los mismos, forman un heterociclo sustituido opcionalmente por un grupo alquilo(1 a 6 átomos de carbono), hidroxi, u oxo y R4 es un grupo alquilo(1 a 6 átomos de carbono), hidroxi-alquilo(1 a 6 átomos de carbono), u oxo-alquilo(1 a 6 átomos de carbono), en el estado de sal de adición de base o ácido. La fórmula
