Provided are methods of administering a vesicular monoamine transport 2 (VMAT2) inhibitor chosen from valbenazine and (+)-α-3-isobutyl-9,10-dimethoxy-1,3,4,6,7,11b-hexahydro-2H-pyrido[2,1-a]isoquinolin-2-ol, or a pharmaceutically acceptable salt and/or isotopic variant thereof, to a patient in need thereof wherein the patient has mild, moderate, or severe hepatic impairment.L'invention concerne des procédés d'administration d'un inhibiteur de transport vésiculaire de monoamines 2 (VMAT2) choisi parmi la valbénazine et le (+)-α-3-isobuty -9,10-diméthoxy-1,3,4,6,7,11b-hexahydro-2H-pyrido[2,1-a]isoquinolin-2-ol, ou un sel pharmaceutiquement acceptable et/ou un variant isotopique associé, à un patient en ayant besoin, le patient ayant une déficience hépatique légère, modérée ou grave.
