Disclosed is the use of the compounds represented by formula (I) in the preparation of a medicament against tumor angiogenesis, wherein R1 and R2 respectively independently represent a C1-C8 alkylidene group, a C2-C8 alkenylidene group A1 and A2 respectively independently represent an aryl group, an isoaryl group or an aryl or isoaryl group optionally substituted by halo, -CN, -NO2, -OH, -SH, -OR3, -SR3, -R3, -R3-OR4, -C(O)R3, -S(O)R3, -S(O)2R3, -NR4R5, -C(O)OR3, -C(O)NR4R5, -O(O)CR4, -S(O)CR4 or -NR4(O)CR5 substituents, wherein R3 represents a C1-C4 alkyl group, R4 and R5 respectively independently represent hydrogen, a C1-C4 alkyl or aryl or substituted aryl group and X and Y respectively independently represent oxygen and the compounds represented by formula (I) do not include phenethyl caffeate.La présente invention concerne lutilisation des composés représentés par la formule (I), dans la préparation dun médicament contre langiogenèse tumorale. Dans ladite formule : R1 et R2 représentent respectivement indépendamment un groupe alkylidène en C1-C8 et un groupe alcénylidène en C2-C8 A1 et A2 représentent respectivement indépendamment un groupe aryle, un groupe isoaryle ou un groupe aryle ou isoaryle éventuellement substitué par des substituants halo, -CN, -NO2, -OH, -SH, -OR3, -SR3, -R3, -R3-OR4, -C(O)R3, -S(O)R3, -S(O)2R3, -NR4R5, -C(O)OR3, -C(O)NR4R5, -O(O)CR4, -S(O)CR4 ou -NR4(O)CR5, R3 représentant un groupe alkyle en C1-C4, R4 et R5 représentant respectivement indépendamment un hydrogène, un groupe aryle substitué ou un groupe aryle ou alkyle en C1-C4 et X et Y représentent respectivement indépendamment un oxygène. Les composés représentés par la formule (I) nincluent pas de phénéthyle cafféate.
