Provision of a novel α-position halogen-substituted thiophene compound or a pharmacologically acceptable salt thereof having a potent LPA receptor antagonistic activity and useful as a medicament General formula (I): wherein A is a phenyl ring , A thiophene ring, or an isothiazole ring； R1 is the same or different； a halogen atom or a C1-C3 alkyl group； R2 is a hydrogen atom or a C1-C6 alkyl group； An integer of 5； V is CR3 (wherein R3 represents a hydrogen atom, an amino group, a nitro group, or a C1-C3 alkoxy group) or a nitrogen atom； X represents a halogen atom. Or a salt thereof.強力なＬＰＡ受容体拮抗作用を有し、医薬として有用な新規なα位ハロゲン置換チオフェン化合物、又は、その薬理上許容される塩の提供 一般式（Ｉ）：［式中、Ａは、フェニル環、チオフェン環、又は、イソチアゾール環；Ｒ１は、同一、又は、異なって、ハロゲン原子、又は、Ｃ１－Ｃ３アルキル基；Ｒ２は、水素原子、又は、Ｃ１－Ｃ６アルキル基；ｐは、０乃至５の整数；Ｖは、ＣＲ３（式中、Ｒ３は、水素原子、アミノ基、ニトロ基、又は、Ｃ１－Ｃ３アルコキシ基を示す）、又は、窒素原子；Ｘは、ハロゲン原子を示す。］で表される化合物、又は、その塩。
