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PROCÉDÉS ET COMPOSITIONS PERMETTANT DE MODULER LES SYMPTÔMES DE SEVRAGE DES OPIOÏDES
专利权人:
UTI LIMITED PARTNERSHIP
发明人:
TRANG, Tuan,BURMA, Nicole
申请号:
CACA2017/050728
公开号:
WO2017/214725A1
申请日:
2017.06.13
申请国别(地区):
CA
年份:
2017
代理人:
摘要:
A method of screening a compound or a composition for use in modulating opioid withdrawal symptoms in a mammal. The method comprises the steps of: selecting a group of test animals; separating the group into two subgroups; inducing pannexin -1 activation or expression in both subgroups; dosing a first subgroup with a candidate compound; dosing a second subgroup with a placebo; measuring ATP released in spinal microglia of test animals from both subgroups; quantifying the difference in ATP released in spinal microglia of test animals from the first subgroup and the second subgroup; if the difference in the ATP released in the first subgroup and the ATP released in the second subgroup is greater than 25%, then formulating the candidate compound into a pharmaceutical composition. Also disclosed, pharmaceutical compositions for modulating opioid withdrawal symptoms in a subject comprising a pannexin- 1 inhibitor. Said inhibitor may be lOpanx peptide with amino acid sequence WRQAAFVDS Y, mefloquine or probenecid.Procédé de recherche par criblage d'un composé ou d'une composition pour utilisation dans la modulation des symptômes de sevrage des opioïdes chez un mammifère. Le procédé comprend les étapes consistant à : sélectionner un groupe d'animaux d'essai; séparer le groupe en deux sous-groupes; induire l'activation ou l'expression de la pannexine-1 dans les deux sous-groupes ; doser un premier sous-groupe avec un composé candidat ; doser un second sous-groupe avec un placebo; mesurer l'ATP libéré dans la microglie spinale d'animaux d'essai à partir des deux sous-groupes ; quantifier la différence d'ATP libérée dans la microglie spinale d'animaux d'essai du premier sous-groupe et du second sous-groupe ; si la différence entre l'ATP libéré dans le premier sous-groupe et l'ATP libéré dans le second sous-groupe est supérieure à 25 %, formuler le composé candidat en une composition pharmaceutique. La présente invention concerne également des compositions pharmaceutiques dest
来源网站:
中国工程科技知识中心
来源网址:
http://www.ckcest.cn/home/

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